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离子色谱法测定食品中草铵膦、草甘膦和氨甲基膦酸的残留

文档作者：林森煜，黄嘉乐，李秀英，郭新东文档来源：广州质量监督检测研究院		点击数：	更新时间： 2025年07月11日
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上一篇：粮食真菌毒素污染的无损检测方法研究进展

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第7卷第5期食品安全质量检测学报Vbl．7 NO．5
2016年5月Journal ofFood Safety and Quality May，2016
离子色谱法测定食品中草铵膦、草甘膦和
氨甲基膦酸的残留
林森煜，黄嘉乐，李秀英，郭新东+
(广州质量监督检测研究院，广州511447)
摘要：目的建立一种简单、快捷、同时测定食品中草铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸残留量的离子色谱分析方
法。方法样品用水提取后使用乙腈沉淀氨基酸和蛋白质，离心后取上清液依次过Dionex OnGuard I／RP柱
和DionexOnGuard II Ag／H柱，流出液经IonPacASll．HC离子色谱柱(含AGll-Hc保护住)分离，用KOH淋
洗液自动发生器(EG)进行梯度淋洗，抑制器采用外加水模式，电导检测器检测。结果结果表明草甘膦和草铵
膦在0．02～6．25 mg／L、氨甲基膦酸在2．00～62．5 mg／L范围内线性关系良好，相关系数均大于o．999，Gly、Gluf
和AMPA的方法检出限分为0．047、0．033和0。520 mg／kg，定量限分为0．16、0．11和1．73 mg／kg，回收率为80．1％
～109％，日内精密度伽=6)为0．91％～12．5％，日间精密度0=5)小于10．0％。结论该方法具有净化效果好、定量
准确、灵敏快速的特点，适用于食品中草铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸残留量的检测确证，能达到GB 2763—2014
的检测要求。
关键词：离子色谱法；电导检测；草铵膦；草甘膦；氨甲基膦酸
Determination of glyphosate glufosinate and(aminomethyl)phosphonic
acid residues by ion chromatography
LIN Sen．Yu，HUANG Jia—Le，LI Xiu—Ying，GUO Xin—Dong‘
(Guangzhou Quality Supervision and Testing Institute，Guangzhou 5 1 1447，China)
ABSTRACT：Objecfive To establish a rapid，simple and simultaneous analytical method for the determination of
glyphosate(Gly)，glufosinate(Gluf)and(aminomethyl)phosphonic acid(AMPA)residues in food by ion
chromatography．Method The amino acid and protein in food were precipitated with acetonitrile．The impurities
and CI‘i11 the supernatant were removed by a Dionex OnGuard II RP column and a Dionex OnGuard II Ag／H
column．respectively．The filtrate was separated on an IonPac AS一11 column with KOH solution as eluent．A
suppressor with extemal water mode and a conductivity detector were used for the detection．Results Under the
experimental conditions，the calibration curves of Gly and Gluf were linear in the range of O．02～6．25 mg／L，and
AMPA was linear in the range of 2．00～62．5 mg／L with correlation coefficients all over 0．999．The limits of detection
(LODs)for Gly，Gluf and AMPA were 0．047，0．033 and 0．520 mg／kg，and the limits of quantitation of the method
(LOQs)were O．1 6，0．1l and 1．73 mg／kg，respectively．The mean recoveries of 3 compounds in spiked food ranged
from 80．1％to 109％with the intra—day precisions(n=6)in the range of 0．91％-12．5％and inter-day precisions(胛25)
less than 10．0％．Conclusion This method can meet the requirements of GB 2763—2014 and suitable for the
+通讯作者：郭新东，教授级高级工程师，主要研究方向为食品及相关产品安全检测技术。E—mail：gdone@21cn．tom
+Corresponding author：GUO Xin—Dong，Professor Level Senior Engineer,Guangzhou Quality Supervision and Testing Institute，No，1—2，Zh@ang
Road，Chaotian District，Guangzhou 511447，China．E—mail：gdone@21cn．corn
万方数据
1888 食品安全质量检测学报第7卷
identification and quantitation of Gly’Gluf and AMPA in food due to its simplicity and accuracy．
KEY WORDS：ion chromatography；conductivity detection；glyphosate；glufosinate；(aminomethyl)phosphonic acid
1 引言
草甘膦(glyphosate，Gly)和草铵膦(glufosinate，Gluf)均
属于高效、低毒、非选择性、广谱灭生性除草剂，被广泛
应用于农业、林业及园艺中。草甘膦及其主要降解产物氨
甲基膦酸【(aminomethyl)phosphonic acid，AMPA]和草铵膦
的化学结构相似，都具有与有机磷化合物相似的毒理【1．2】，
主要通过抑制胆碱酯酶的活性而导致神经系统机能失调。
随着这两种除草剂使用量日益增大和不合理的使用，其残
留问题越来越受到关注，国际食品法典委员会(Codex
Alimentarius Commission，CAC)、欧盟及我国国家标准(GB
2763．2014食品安全国家标准食品中农药最大残留限量)
均对Gly和Gluf的残留限量有着严格的限量规定。为防止
除草剂的滥用，保证消费者的安全健康，研究同时测定食
品中这3种物质残留非常必要。
目前主要的检测方法有酶联免疫分析方法【3，4】、气相
色谱法【5】、气相色谱一质谱法‘61、高效液相色谱法‘7。9】、分光
光度法‘10]、离子色谱法【¨‘141、毛细管电泳法U 5,16]、液相色
谱．质谱法【17。24】等。由于Gly、Gluf和AMPA均为小分子
化合物，具有强极性、离子性、低挥发性、难溶于各种有
机溶剂、缺少发色基团等特性，导致了这些常规方法对其
残留量进行准确分析难度较大。因此，无论使用气相色谱
法、高效液相色谱法还是气相色谱．串联质谱法、液质液相
色谱．串联质谱法，都需要对Gly、Gluf和AMPA进行衍生
化，将其转化为极性的含有特征官能团的化合物，以便检
测。衍生化过程比较繁琐，测定步骤复杂，同时容易受到食
品样品中一些共存化合物和离子的干扰．从而影响结果的
准确性。因此上述方法在食品中Gly、Gluf和AMPA含量
的测定中都有一定的局限性。
本文针对Gly、Gluf和AMPA易溶于水，在水中解离
呈阴离子状态的特点，使用离子色谱法对食品中Gly、Gluf
和AMPA的含量进行测定，建立一种同时测定食品中Gly、
Gluf和AMPA残留量的离子色谱法。该方法避免了衍生化
过程中的不确定因素，色谱分离也避免了共存物及离子化
合物的干扰，样品处理简便快捷，结果重现性好，准确度
高，能较好地满足相关单位对食品农药残留的检测需求，
具有很好的应用前景。
2材料与方法
2．1仪器与试剂
Dionex ICS．3000双系统离子色谱仪，包括EG淋洗液
自动发生器、AS自动进样器、DP四元梯度泵、DC控制
单元、Chromeleon 6．80色谱工作站(美国Thermo Fisher公
司)；KDC一400低速离心机(科大创新公司)；Milli—Q去离子
水发生器(美国Millipore公司)；MS3 basic漩涡混合器(德国
IKA公司)；KQ．250DV型数控超声波清洗仪(昆山市超声仪
器有限公司)；BrandTransferpette移液枪(100～1000 IxL、
0．5—5 mL，德国普兰德公司)；固相萃取装置(美国Waters
公司)；一次性5 mL注射器(常州金龙医用塑料器械有限公
司)，有机相针式滤器(13 mm×O．22“m，上海安谱科学仪
器有限公司)，Dionex OnGuardII过滤柱(RP柱、Ag／H柱，均
为1．0 mL；美国Thermo Fisher公司)，50 mL高速离心管(美
国BD公司)。
乙腈(色谱纯，德国Merck公司)；草甘膦标准品(粉剂，
纯度97．0％；购自德国Dr．Ehrenstorfer公司)；草铵膦标准
品(粉剂，纯度97．5％；购自德国Dr．Ehrenstorfer公司)；氨
甲基膦酸标准品(粉剂，纯度99．O％；购自德国Dr．
Ehrenstorfer公司)；去离子水(18．2 MQ，实验室自制)。
草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸标准品分别用去离子水
溶解，配成标准储备液，临用时用去离子水稀释成所需浓
度的工作液。
分析样品：大米、柑橘和小麦粉样品均购于本地不同
市场。
2．2样品的提取与净化
提取：称取约200 g样品，放入粉碎机均质，充分混
匀。称取均质好的试样5．0 g(精确至O．Ol g)置于50 mL具
塞聚乙烯离心管中，加入超纯水10 mL，充分振荡3 min，
超声提取30 min，以4500 r／min速率离心5 min。
净化：用移液枪准确移取2 mL上清液至10 mL玻璃
比色管中，加入2 mL乙腈沉淀杂质，用去离子水定容至
10 mL，振荡、混匀l min后，取上清液分别过经活化的
Dionex OnGuard II RP柱和Dionex OnGuard II Ag／H柱及有
机相针式滤器，弃去前面4 mL流出液后丌始收集滤液，供
离子色谱分析。
活化：使用前将Dionex OnGuard II RP柱分别用5 mL
甲醇、10 mL去离子水活化，Dionex OnGuard II Ag／H柱用
10 mL去离子水活化，流速均为2 mL／min，活化时间均为
30min。
加标样品的制备：准确称取5．0 g(精确至0．001 g)均质
好的大米试样于50 mL具塞聚乙烯离心管中，加入适量混
合标准溶液，室温放置，待样品吸收标液至干后，按上述
步骤进行前处理。
2．3仪器条件
Dionex IonPac AS．1 1阴离子分析柱(250 mmx4 mm)及
万方数据
第5期林森煜，等：离子色谱法测定食品中草铵膦、草甘膦和氨甲基膦酸的残留1889
IonPac AG—ll保护柱(50 mmx4 mm)；Dionex AERS-500 4
mm阴离子抑制器，抑制电流124 mA，外加水模式；自动
进样，流速1 mL／min，定量环100 laL；柱箱温度30℃；电
导检测；梯度淋洗，淋洗程序见表I。
表l KOH梯度淋洗程序
Table 1 Gradient of KOH eluent
时间／min KOH溶液浓度／(mmol／L)
6．0
6．O～20．O
20．0
20．0—50．0
50．O
50．0～6．0
6．O
3结果与讨论
3．1离子色谱柱的选择
为了增强被测痕量物质的信号强度，进样量需达到
100肛L，而天然食品中常见阴离子(如cl。，S04}等)浓度比
较高，因此，需要使用高柱容量离子色谱柱：ASll-HC、
ASl6-HC、ASl9-HC。根据Gly、Gluf和AMPA和色谱分
析系统的特点，为了将痕量被测离子与基体中其它离子有
效分离，选用适用于分析复杂基体中阴离子和有机酸的阴
离子交换柱ASI 1．HC作为分离色谱柱。
3．2离子色谱条件的确定
由于Gly和AMPA在阴离子交换柱(ASll．HC)上是强
保留离子，难以洗脱，而Gluf在ASl 1．HC上是弱保留离子，
出峰时间较早。为了使Gly、Gluf和AMPA和其他杂质离
子能够完全分离，并在合适的时间内完成色谱检测，采用
KOH淋洗液梯度淋洗分离，梯度淋洗条件见表l。在上述
的离子色谱条件下，Gly、Gluf和AMPA与常见阴离子在分
析系统中可以得到较好分离(图1)，出峰时间分别是：Gluf
为10．41 min，Gly为25．08 min，AMPA为37．94 min，峰形
对称，分离度好，且食品基质对目标化合物的色谱峰没有
干扰，也没有造成严重的拖尾现象。
3．3提取条件的选择
食品中的农药残留通常采用有机溶剂或有机溶剂和
水的混合溶液作为提取剂，但是Gly、Gluf和AMPA易溶
于水，不溶于有机物质，且在纯水中以阴离子状态存在，
有利于使用离子色谱检测。因此，本文首先对提取溶剂进
行优化，分别选取了去离子水、50％丙酮水溶液、50％NaOH
水溶液作为提取试剂。结果发现含有丙酮的提取剂，提取
出的色素较多，对后续净化提出了更高要求；而氢氧化钠
溶液提取剂提取的溶液中，杂质较多，并在离子色谱上对
Gly、Gluf和AMPA的出峰造成严重干扰。而去离子水作
为提取试剂时，提取液色素和杂质均较少，同时3种化合
物的提取回收率都在90％以上，而且操作简便、试验成本
低。所以选择去离子水作为提取溶剂。
2·50矿
2．00 L
¨。} 刖
1—9．957
1．00}IGlmf
∽{
o．50 I
2 L 25．180
AMPA
＼n，3}‘6
。·00 r“‘ ：卜．。一一
时间[min】
罔1 宅白人水佯品』J【】八草甘膦、筝铵膦标准(5．0mg／kg)
和氨甲基膦酸标i伍tS0 mgJkg)fl,3离子色谱图
Fig．1 Ion chromatogram of black rice samples added glyphosate
and glufosinate standard(5 mg&amp;amp;g)and(aminomethyl)
phosphonic acid standard(50 mg／kg)
3．4沉淀杂质的条件选择
由于食品提取液中含有大量氨基酸和蛋白质，其结
构与Gly、Giuf和AMPA相似，可以对离子色谱上Gly、
Gluf和AMPA的出峰造成严重干扰，所以必须去除提取液
中的蛋白质等杂质。根据离子色谱的特点，本文参考王勇
等【ll】的相关研究，以大米为例，本文选用沉淀剂(亚铁氰化
钾和乙酸锌)和有机溶剂沉淀法去除蛋白质等杂质，实验
结果见图2。
综合比较沉淀剂(亚铁氰化钾和乙酸锌)和乙腈、甲醇、
乙醇、丙酮等有机溶剂的沉淀效果。结果表明使用沉淀剂
(亚铁氰化钾和乙酸锌)进行沉淀时，加标样品在离子色谱
上未能检测到目标化合物，这是由于沉淀下来的物质对
Gly、Gluf和AMPA有极大的吸附造成的。选用有机溶剂
沉淀法去除蛋白质等杂质时，目标物均有一定的回收率
(图2)，其中以使用乙腈时最好，目标化合物的回收率均比
较理想，这可能是乙腈介电常数较小，更易于沉淀蛋白等
杂质。因此，本文选用乙腈作为蛋白质沉淀剂。
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钙
万方数据
1890 食品安全质量检测学报第7卷
式
嚣
釜；
120
100
乙腈甲醇
图2 5种沉淀剂对大米中草甘膦、草铵膦和
氨甲基膦酸回收率的影PI自(n=6)
Fig．2 Effect of 5 kinds of precipitants on the
recoveries of analytes in rice(n=6)
Gluf
$Gly
)AMPA
3．5净化条件的优化
食品中含有大量可溶于水的有机物和无机物，其中大
部分以离子的状态存在。因此，为了准确测定Gly、Gluf和
AMPA的残留量，必须对沉淀蛋白等杂质后的提取液进行
净化。为了进一步去除提取液中的干扰杂质，本文以大米为
基质分别对分散固相萃取净化，弱阴离子交换柱(wAx)净
化富集，固相萃取柱净化3种净化方式进行了研究。
首先，使用弱阴离子交换柱(WAX)净化富集时，由于
大米中含有大量有机酸、脂肪酸和极性色素等阴离子类杂
质，与Gly、Gluf和AMPA产生相应的竞争吸附，因此降
低了目标化合物回收率。其次，分散固相萃取净化和固相
萃取柱净化的净化效果和目标物回收率几乎一致，考虑到
操作和后续处理的简便性，采用固相萃取柱净化的方法。
即先用Dionex OnGuard II RP柱去除样品基质中的疏水性
物质，然后用Dionex OnGuard II Ag／H柱去除提取液中的
Cl‘及微量重金属，最后，再使用0．22 lam的有机针式过滤
膜进行过滤，不仅达到理想的净化效果，还降低了提取液
中固体悬浮颗粒对色谱系统的损害(见图3、图4、图5)。
3．6线性范围与检出限
在优化条件下，对3种待测物的系列混合标准工作液进
行离子色谱分析，记录各目标物定量峰面积(y)对相应的目标
物质量浓度陇me／L)进行回归分析，得到Gly、Gluf和AMPA
的线性方程(如表2示)。结果表明Gly和Gluf在0．02--6．25
m{矿L范围内具有良好的线性关系，AMPA在2．00-62．5 mg／L
范围内具有良好的线性关系，相关系数(n均大于o．999。
以空白大米样品制成含草铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸
分别为40．0、40．0、400 mg／kg的加标样品，再对加标样品
进行前处理得相应色谱图(见图3～5)。从图5计算得到，草
铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸信号响应峰高分别为1．0833、
1．5516、0．0882 us，噪声响应峰高平均值分别为0．00042、
0．00084、0．00078 p．S。根据仪器的检出限(LOD，S／N=3)及
定量下限(LOQ，S／N=IO)，结合样品的前处理过程(样品稀
释20倍)，计算得到Gly、Gluf和AMPA的方法检出限分
为0．047、0．033和0．520 mg／kg，定量限分别为O．16、O．11
和1．73 mg／kg。表明方法具有较高的灵敏度，适用范围较
大，能达到GB 2763．2014中规定蔬菜类、水果类物质草铵
膦最大残留限量为0．2 mg／kg；谷物类、水果类、糖类、物
质草甘膦最大残留限量为0．1 mg／kg的相关检测要求。
00 ．竺!!I
5．00 6．00 7．00 8 00 9．00 10．00 11．00 12．00
时问【min]
图3 经固相萃取柱净化后加标大米样品的草铵膦离子色谱图
(a：大米加标样品；b：大米空白样品)
Fig．3 Ion chromatogram of glufosinate in spiked rice samples after
purification by solid phase extraction column(a：spiked sample；
b：blank sample)
5．00
4 OO
3．00
∽
甘一2．00
卫
1．00
0 00
—l 00
20 0 21．3 22 5 23．8 25．0 26 3 27 5 28．8 30 0
tqf自][min】
图4经固相萃取柱净化后加标大米样品的草甘膦离子色谱图
(a：大米加标样品；b：大米空白样品)
Fig．4 Ion chromatogram of glyphosate in spiked rice samples after
purification by solid phase extraction column fa-spiked sample；b：
blank sample)
∞
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∞
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3
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万方数据
第5期林森煜，等：离子色谱法测定食品中草铵膦、草甘膦和氨甲基膦酸的残留1891
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35 0 36．3 37 5 38 8 40．0 41 3 42 5 43．8 45．O
L】,Jlh][min】
图5经固相萃取柱净化后加标大米样品的氨甲基膦酸离子色谱图
(a：大米加标样品；b：大米空白样品)
Fig．5 Ion chromatogram of(aminomethyl)phosphonic acid in
spiked rice samples after purification by solid phase extraction
column(a：spiked sample；b：blank sample)
3．7方法回收率与精密度
为验证方法的准确度，按本实验方法对空白样品(大
米、面粉、柑橘)进行了3个水平的加标回收实验(甩=6)；采
用中间添加水平的样品连续测定5天，考察方法的日间精
密度。，Gly、Gluf和AMPA的平均回收率为80．1％一109％，
日内相对标准偏差(RSD，，l=6)在O．91％～12．5％之间，日间
精密度在2．21％一9．86％之间。方法显示了良好的准确性和
重现性，见表3、表4。
3．8实际样品的测定
采用本方法对从市场购买的10种不同的大米、柑橘、
面粉样品进行分析(见图6、图7)，其中所有样品均未检出
Gly、Gluf和AMPA。实验结果表明，采用离子色谱法可达
到测定食品中残留Gly、Gluf和AMPA的目的，并可满足
GB 2763．2014的相关检测要求。
2 50
2 00
1．50
1 00
O 50
一O 00
-0．50
—1 00
8) 5 0 20 0 25 0 30 0 35 0 42 0
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劁6 净化晤加怀人水样品的离子色谱图
(a：大米加标样品；b：大米空白样品)
Fig．6 Ion chromatogram of spiked rice samples after purification
by solid phase extraction column fa：spiked sample；b：blank sample)
叫⋯rainj
图7净化后加勃：嘶粉佯‘6的离子包谱幽
(a：面粉加标样品；b：面粉空白样品)
Fig．7 Ion chromatogram of spiked flour samples after purificmion
by solid phase extraction column(a：spiked sample；b：blank sample)
表2草甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸的线性方程、相关系数、检出限和定量限
Table 2 Linear equations，correlation coefficients(，)，LODs and LOQs of glyphosate，glufosinate and(aminomethyl)phosphonic acid
∞
如
∞
如
∞
∞
∞
2
●
O
O
O
●
万方数据
1892 食品安全质量检测学报第7卷
表3 空白样品中Gly、Glnf和AMPA的加标回收翠及精密度
Table 3 Intra-day recoveries and precisions for Gly．Giuf和AMPA in samples
日内相对标准偏差(％，n=6)
样品分析项目添加量(mg／kg)—————、示酝摹I孑瓦_————————I酝丽磊石磊主1孑瓦广
0．50 83．2 5．48
大米
面粉
Gluf
Gly
AMPA
Gluf
Gly
AMPA
Gluf
1．OO
2．00
O．50
1．00
2．OO
5．OO
10．0
20．0
0．50
1．00
2．00
0．50
1．00
2．00
5．OO
10．0
20．0
O．50
1．00
90．2
94．1
87．0
91．2
94．2
90．1
95．5
98．1
80．1
91．O
90．O
84．4
95．7
94．4
92．2
97．7
107
81．6
91．2
2．47
2．19
1．51
2．25
0．91
6．77
6．12
4．23
8．91
9．33
6．26
4．51
3．25
4．91
lO。6
7．28
6．01
12．5
10．7
2．00 97．0 8．74
0．50 82．6 11．7
柑橘GIv 1．00 90．3 9．28
2．00 91．7 6．81
5．00 93．5 9．57
AMPA 10．0 95．3 7．07
20．0 109 6．88
表4空白样品中Gly、Gluf和AMPA的日间精密度
Table 4 Inter-day recoveries and precisions for Gly．Gluf和AMPA in samples
日间相对标准偏差(％，n=5)
样品分析项目添加量(mg／kg)—————i而西_石赢F————————葙焉磊罹丽戛1i历_
Gluf 1．00 99．3 4．59
大米Gly 1．OO 94．2 2．21
AMPA 10．0 101 6．34
Gluf 1．00 91．0 5．66
面粉Gly 1．oo 90．5 3．47
AMPA 10．0 95．6 7．23
Gluf 1．00 92．3 9．86
柑橘Gly 1．OO 90．9 5．41
AMPA 10．0 107 7．51
万方数据
第5期林森煜，等：离子色谱法测定食品中草铵膦、草甘膦和氨甲基膦酸的残留1893
4结论
本文建立了一种简单、快捷、同时测定食品中草甘膦、
草铵膦、氨甲基膦酸残留量的离子色谱分析方法。样品经
水提取后使用乙腈沉淀蛋白等杂质，离心后取上清液依次
过Dionex OnGuard II RP柱和Dionex OnGuard II Ag／H柱
净化，IonPac ASl 1-HC离子色谱柱(含AGll-HC保护住)分
离，电导检测器检测。实际样品分析表明本方法具有净化
效果好、定量准确、简单、快捷的特点，适用于食品中草
甘膦、草铵膦、氨甲基膦酸残留的同时快速确认和准确定
量分析。
参考文献
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(责任编辑：金延秋)
林森煜，工程师，主要研究方向为食
品营养分析检测技术。
E-mail：13751735502@139．com
郭新东，教授级高级工程师，主要研
究方向为食品及相关产品安全检测技术。
E—mail：gdone@2 1 cn．com
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“食品包装材料”专题征稿函
食品包装材料，以其化学稳定、制造成本低、重量轻、易于加工、装饰效果好、运输销售方便以及良好
的食品保护作用而被广泛应用，但由于与食品直接接触，包装材料所含的有害物质会通过吸收、溶解、扩散等
过程向食品发生迁移从而污染食品。食品包装材料的安全是食品安全的重要组成部分，建立完善的食品包装
材料保障体系是应对频发的由食品包装材料引起的食品安全事件的关键。
鉴于此，本刊特别策划了“食品包装材料”专题，主要围绕食品包装材料法律法规、食品包装材料的安全
标准、食品包装材料中有毒有害化学物质的检测、有害残留物质的迁移转化机理、新型食品包装材料(环保材
料，可食性材料)等方面或者您认为在食品包装材料方面有意义的内容进行论述，计划在2016年8月出版。
本刊主编吴永宁研究员及编辑部特邀请您为本专题撰写稿件，以期进一步提升该专题的学术质量和影响
力。综述、实验报告、研究论文均可，请2016年6月30 13通过网站或E—mail投稿。我们将快速处理并优先
发表。
谢谢您的参与和支持!也欢迎您能帮忙转发!祝好!
投稿方式：
网站：W3ArW．chinafoodj．COrn
E—mail：jfoodsq@126．com
((食品安全质量检测学报))编辑部

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