导航：安全管理网>> 安全论文>> 环境保护论文>>正文

影响水中高锰酸盐指数测定的主要因素研究

文档作者：丁波涛1 马训孟2 文档来源： 1山东省环境监测中心站 2山东利源海达环境工程有限公司		点击数：	更新时间： 2025年04月26日
下载地址：点击这里	文件大小： 178.97 KB 共2页	文档格式： PDF	下载点数： 1 点（VIP免费）

全屏查看

内容预览 [文件共2页]

本文件共2页，如需编辑使用，请下载。

注：预览效果可能会出现部分文字乱码（如口口口）、内容显示不全等问题，下载是正常的。

	文件大小：178.97 KB 共2页文件格式：PDF 下载点数：1 点（VIP会员免费）

下一篇：抑尘工作中的问题及对策探讨

上一篇：园区循环化改造的进展综述、问题解析与提…

文本预览

仅提取页面文字内容，供快速阅读使用。

影嫡水中高锰酸盐指数测定的主要因素研究
丁波涛1马训孟2
(1山东省环境监测中心站
2山东利源海达环境工程有限公司山东济南250100)
摘要高锰酸盐指数是水质监测的一个重要指标．对其测定结果的影响因素进行了探讨．并且给出了较为优化的测定条件。
关键词高锰酸盐指数影响因素
中图分类号：X52 文献标识码：A 文章编号：1672—9064(2016)02—073-02
高锰酸盐指数是一种反映清洁和较清洁水体中有机和
无机可氧化物质污染的常用指标⋯。水中的亚硝酸盐、亚铁
盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机
物．均能消耗高锰酸钾．因此高锰酸盐指数常被作为地表水
受有机污染物和还原性无机物污染程度的综合指标。该指数
是一个相对的条件性指标．其测定结果的准确性受到了包括
样品采集、处理过程等诸多因素的影响，同时还与溶液的酸
度、高锰酸钾标准溶液的浓度、样品处理过程加热温度和时
间及滴定速率等有密切的关系．所以．高锰酸盐指数在水质
监测中属于较难获得准确结果的指标之一[2-3]。
l 影响因素分析与讨论
(1)样品的采集与保存。不论样品在分析前是否贮存，在
现场采样后如果没有加入硫酸．实验室在收到样品后应立即
向每升样品中加入5mL硫酸(1+3)，使样品的pH值保持在
1～2之间。样品应尽快分析，最迟不得晚于采样后2d，如果保
存时间超过6h．应将样品在0～5℃暗处存放。
(2)高锰酸钾标准溶液浓度的影响。高锰酸钾标准溶液浓
度的高低对空白值、样品值的测定结果有较大的影响，当高
锰酸钾标准溶液的浓度偏高时．空白试验消耗的高锰酸钾的
体积则偏低．而样品试验所消耗的高锰酸钾的体积也会偏
低．使得样品的测定值偏低。而当高锰酸钾标准溶液的浓度
偏低时，滴定的用量增大，样品温度下降比例大，而反应速度
减慢．导致样品测定的结果会偏高。所以应使得理论上配制
的标准溶液尽可能的更准确⋯。要使得配制的标准溶液的浓
度更接近于理论值，需要在其储备液配制后、在滴定溶液稀
释使用前，需先对储备液的浓度进行标定．确定其准确浓度
值以后，再按一定的比例稀释成滴定浓度(0．0020mol／L)，得
到更为准确的高锰酸钾标准滴定溶液．避免了由于标液浓度
偏差所带来的测定结果误差。
(3)加热温度的影响。草酸钠被高锰酸钾氧化的过程是
个吸热反应．所以常温下该反应非常慢，温度升高时反应速
率明显加快了。实验研究表明．当吸热反应温度每升高
10℃．反应速率会增加2～4倍，但反应温度也不可过高。否则
会致使部分H2C20。分解(若温度高于90℃时)，反应方程为：
H，C204----+C02+C0+H20，从而使得测定的结果偏低。因此在滴
定的整个过程中，温度应当保持在70—80℃．测定结果的准
确度更高围。
(4)加热时间的影响。加热时间对样品的氧化过程起着
极其重要的作用．因为高锰酸盐指数测的并不是水样中所有
能被氧化的物质的总量．而是规定时间内能被高锰酸钾所氧
化物质的量。因此．反应时间将会直接影响测定结果。若时间
太短．氧化率过低导致测定结果偏低，反之，则会偏高。所以
在实际的实验过程中．要严格控制加热时间．须等到水浴完
全沸腾之后才可将样品放入．并要等水浴再次沸腾时开始计
时．按照国标上要求的严格控制时间为(30士2)min。
(5)滴定速率的影响。在测定高锰酸盐指数过程中，需使
反应物高锰酸钾和草酸钠在最适温度条件下充分接触并发
生反应．溶液温度过高不仅会使得高锰酸钾和草酸钠发生热
分解反应(反应方程：4Mn04-+2H20=4Mn02 l+302+40H一、
H2C204一C02+CO+H20)，还会导致因反应温度下降而影响结
果的准确性。所以。在实验过程中时应使滴定的速度与反应
的速度保持一致。
因高锰酸钾与还原性物质所发生的化学反应的生成物
有中含有Mn2+．Mn“具有催化作用．因此该化学反应刚开始
时反应速率较慢．当一定量的Mn2+被生成后，在Mn2+的催化
作用下，反应速率变快了；但随着反应地进行，由于反应物的
浓度逐渐减少．Mn“的生成量也在减少．因此反应速率也逐
渐下降了。所以．在实验过程中滴定的初始速度和结束速度
应该稍慢些．而中间速度需要稍快些．并且在滴定的整个过
程中．滴定溶液需呈珠串状向下滴，而不是直线状的。滴定过
程应当在2min内完成，若时间过长，温度下降。会使测定结
果偏高。滴定的终点应为淡粉红色，并且保持30s不退色。实
验过程中．当滴定反应进行到终点时．稍过量的Mn04-可以
让溶液呈淡粉红色，然而因为颜色非常浅．不易判断，可能使
得高锰酸钾的滴加过量，导致测定结果的偏高。所以．滴定时
将锥形瓶下面放置一张白纸，或者将锥形瓶放置在带有凹槽
的泡沫板中，由于有了白色参照物，则更易确定滴定的终点．
使得测定结果更加准确。
2结论
由于高锰酸盐指数是一个条件性很强的指标．实验过程
中受到溶液的酸度、高锰酸钾标准溶液浓度、加热温度、加热
时间及滴定速率等诸多因素的影响。所以在实验过程中需对
其测试条件进行控制，减少因此带来的误差，提供结果的准
确性：样品采集后应加入硫酸(1+3)5ml_／L．并在2d内分析
作者简介：丁波涛(1981～)，男，山东省环境监测中心站工程师。
2016．N0．2．o
(下转第75页)
万方数据
脉冲电晕法中高能等离子体凭借高压电源形成．离子加
速主要在以超窄的脉冲内形成．所加速离子主要为那些产生
自由基、惯性较小的电子．而其他离子则没被加速。脉冲电晕
法的这种有选择离子加速能够大大地降低能耗．并且在设备
投资方面也较电子束法低近40％。脉冲电晕法对其他生产设
备的运行可靠性不会造成影响，但此法运行效率、能耗、电源
性能方面仍具有较大的不足．需进一步完善。虽后期实验中
将高压电源换成高频高压AC／DC电源．亦具有较好的实验
效果．但其高昂的设备购置与运行成本、实验中的废气污染
等因素限制了技术在国内的推广。
3同时脱硫脱硝技术
(1)干式吸附再生法。干式吸附再生法主要有NOxSO处
理法、LILAC法、以及尿素法几种，并以NOxSO工艺使用最
为普遍．其脱硫脱硝效率亦较为理想。NOxSO工艺吸附剂主
要运用钠盐。在1一A120，圆球上担载的钠盐会吸附烟气中的
S0：和NO。，达到脱硫脱硝的目的，而吸附饱和后的钠盐可再
进行循环利用。吸附剂再生处理是将吸附饱和后的钠盐置于
600。C高温环境中．其会发生分解并释放出氮氧化物．当氮氧
化物浓度达到一定比例时．吸附剂的分解就达到了化学平
衡．此时可进行吸附剂的回收利用。
(2)湿式络合吸收法。湿式络合吸收法是在现有的湿法
脱硫法基础上发展而来的．其主要是通过在湿法脱硫液中加
入吸附氮氧化物的络合吸收剂(金属螫合物)，如Fe(II)ED—
TA．其主要功效是催化NO形成亚硝酰络合物．达到吸收氮
氧化物的目的。但此法的一问题在于如何让循环利用络合吸
收剂．使得亚铁螯合物在被氧化之后．经过一定处理之后进
行还原。
(3)光催化法。光催化法不会对环境造成额外的负担，是
一种绿色友好型处理方式。光催化同时脱硫脱硝技术主要是
运用光催化剂作为反应物．光催化剂在受到一定波长的阳光
照射时，会产生电子与空穴对，进而与光催化剂表面的H20
或OH一离子以及周围的O离子反应．形成·OH与·02-。这些
(上接第73页)
羟基自由基与超氧离子自由基具有较强的氧化能力．会与光
催化剂周围的二氧化硫、氮氧化物发生氧化还原反应，形成
硫酸或硝酸化合物．达到同时脱硫脱硝的目的。光催化法反
应过程big不需要严格的反应条件，并且不会产生大量的能
耗、二次污染少，是一种较为理想的脱硫脱硝工艺。光催化法
脱硫脱硝效率与烟气温度、适度、反应物浓度、光、光催化剂
特性等有着直接的关联．而其中最关键的因素在于光催化剂
的特性。目前．具有应用与研究前景的光催化剂为TiO：，其本
身化学性质较为稳定，并且物理性质表现为无毒、活性高的
特点，加之其成本低廉，因此可作为重点的光催化剂研究对
象．但仅依靠TiO，无法最大程度地提高光催化法的脱硫脱
硝效率．反应过程中可加入金属或非金属离子、半导体复合
等物质．加速电子与空穴的分离．提高催化剂的催化效率。除
此之外．制约该技术脱光应用的一大重要因素在于如何有效
利用42％的可见光．研究在可见光条件下提升脱硫脱硝效率
将是这一技术实施的重点。
4结语
就现阶段而言．烟气的脱硫脱硝处理已经成为环境治理
的重要内容．如何实现在合理成本条件下提升脱硫脱硝效
率．这将是未来脱硫脱硝一体化技术研究的重点。而目前工
业中实行的脱硫、脱硝技术仍存在效率低下与耗能较大的问
题．研究中的脱硫脱硝一体化技术仍有较多的地方需要完善
与改进．文章认为今后脱硫脱硝一体化技术研究将主要在3
个方面：①同时脱硫、脱硝过程机理；②技术与现有脱硫装置
匹配；③综合利用反应副产物。
参考文献
1 葛荣良．火电厂脱硝技术与应用以及脱硫脱硝一体化发展趋势．上
海电力．2007(05)
2王丹．烟气脱硫脱硝一体化技术研究进展．漯河职业技术学院学报。
2013(05)
3柏源，李忠华，薛建明，等．烟气同时脱硫脱硝一体化技术研究．电力
科技与环保，2010(03)
4冯威．火电厂烟气脱硫脱硝一体化技术的发展．广州化工．2013
一。”IIl·--|．。IItl-⋯IIII-一‘⋯IF*．"llI⋯-¨l⋯·一。‘ri dl_·。“IIIl-一．’’⋯-·-’“IIht-”⋯
完：高锰酸钾标准溶液的浓度为0．0020mol／L：滴定过程中，
温度应当保持在70～80℃：加热的时问必须从水浴重新沸腾2
时开始计时，并控制在(30_+2)min范围内：滴定过程采取的
滴定速度：慢一快一慢，并在2min内完成．滴定的终点应为淡。
粉红色．且保持30s不退色。
参考文献
5
1 国家环保局及水和废水监测分析方法编委会水和废水监澳1分析
方法．北京：中国环境科学出版社．2003
刘红霞．朱雅兰．李琼．水体中高锰酸盐指数测定方法的现状与进
展．黄石理工学院学报，201l，27(4)
古昕玲．测定高锰酸盐指数影响因素的探讨．水利科技与经济．
2007，13(5)
GB 11892—1989．水质高锰酸盐指数的测定．国家环境保护局．1989
宋晓菲．穆秀云．高锰酸盐指数测定中有关问题的探讨．吉林化工学
院学报，2006，23(3)
·’ttl⋯一‘‘qll_‘¨¨．_一‘¨¨1．‘¨n1．-‘㈨I．‘{Iilt r一。i⋯一‘li dI_-·’¨¨_一·’’¨¨_-+’¨¨·-4‰1．-+‘¨¨·‘‘㈨一一‰-·。¨¨¨．⋯¨¨一‘‘Ⅶl--。¨¨I一’ⅦI--‘‘’l‘r一’’lib--’‘Ⅶ··+Ⅶ_．-”¨h．一。¨h． Ih, Ih lib tlh Ih Ih
“十三五”中国将大力发展清洁燃料工程
中国“十三五”将在交通和建筑领域．大力推进无碳动力
驱动和低碳绿色建筑．其中电动汽车和燃料电池技术将获得
重大突破。到2020年，全国电动汽车将达到500万辆，同时
还要发展天然气汽车和甲烷汽车，预计到2020年，新能源汽
2016．No。2
车将替代5000万t燃油。在建筑方面，到2020年，城镇新建
建筑中绿色建筑占比将达到50％．这也将对建筑节能减排带
来巨大的影响。

网友评论 more

环境保护论文最新内容

04-27