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人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒

标 准 号: YY/T 1226-2022
替代情况: 替代 YY/T 1226-2014
发布单位: 国家药品监督管理局
起草单位: 中国食品药品检定研究院、亚能生物技术(深圳)有限公司 等
发布日期: 2022-05-18
实施日期: 2023-06-01
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更新日期: 2022年10月05日
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下载点数:30点(VIP会员免费)
内容摘要

本文件规定了人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输、贮存等。
本文件适用于预期用途为人乳头瘤病毒核酸(Human papillomavirus,HPV)感染的辅助诊断和(或)宫颈癌筛查用的人乳头瘤病毒核酸(分型)检测试剂盒,适用的检测方法包括PCR荧光法、PCR-反向杂交法、杂交捕获-化学发光法、酶切信号放大法、基因芯片法、高通量测序等。

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