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本指南适用于村镇垃圾移动式热解装备制造结构设计、系统匹配参考，以及村镇垃圾移动式热解装备投入使用后运行维护参考。

本文件界定了广西餐馆经营食品安全数据分类和采集所涉及的术语和定义，规定了经营规模、范围、所在地域、安全监管信息、风险预测信息和采集规范等内容的要求。

本文件规定了装配式高强复合树脂检查井的型号、标记、构造、材料、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存。

本文件规定了食品包装用聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）容器的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。

本⽂件规定了柴油机排⽓阀杆杆部超⾳速喷涂表⾯改性⽣产规范、质量控制要求。

本⽂件规定了中速内燃机⽓阀的⽔浸式⾃动超声检测⽅法及质量分级。

本⽂件规定了锅炉燃烧优化先进控制系统的技术要求、试验⽅法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。

本文件规定了涤纶预取向丝（POY）的术语和定义、规格、标识和分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。

本文件规定了焦炭行业焦炉烟气全干法脱硫脱硝的总体技术要求，包括技术的术语和定义、原理与工艺，以及设计、施工、验收、运行维护等技术要求。

本文件适用于灭火器产品维修、更换的授权管理，灭火器产品维修质量管理，维修信息管理，灭火器及相关产品的处置管理，灭火器维修机构的质量保证能力评价等。也适用于有关部门对灭火器产品维修、更换及售后服务的指导、管理。

本文件给出了近视的分类、危害、引起近视的因素、临床表现、检查方法、诊断要点、中医适宜技术、社区与校医预防手段及常用矫正措施。

本文件给出了中医对近视的认识、近视的危害、防控要点、防控手段及防控误区等。

本文件界定了便携式中医健康相关数据采集分析设备的相关术语和定义，规定了其电源设计、通信方式和接口设计、电气安全和电磁兼容性设计等技术要求。

本文件规定了智能中药房建设运行与维护等相关要求。

本文件规定了肩关节周围炎的流行病学、诊断要点、辨证论治、治疗推荐、预防调摄等。

本文件规定了中医药治疗临界性高血压的中医疾病诊断标准、病因病机、中医证候诊断标准、治疗方案等内容。

本文件提供了对纤维肌痛综合征的临床诊断、评估、治疗及调摄等问题的指导，并给出了推荐的标准化处理策略与方法。

本文件提供了对第三腰椎横突综合征以循证医学为基础进行诊疗的指导，并给出了推荐的中医辨证与针刀治疗方案。

本文件给出了针刀治疗肩关节周围炎的适应症、禁忌症、操作步骤与要求、异常情况及处理。

本标准规定了船用金属材料常用力学性能试样、金相试样、化学成分分析试样、焊接接头试样制备的基本要求。

本标准规定了船用锅炉受压元件用的钢板、钢管、锻钢、圆钢及焊接材料等主要原材料入厂检验的一般要求、抽样要求、检验方法与检验规则。

本标准规定了锚绞机试验台（以下简称试验台）的一般要求、组成、组件要求、安全要求、环境及场地要求及操作管理要求等。

本标准规定了转叶式液压舵机试验台（以下简称试验台）的一般要求、组成、组件要求、安全要求、环境及场地要求及操作管理要求等。

本标准规定了水雾喷砂清除水溶性污染物、铁锈、已涂覆的涂层和外来杂质后的一系列钢材表面处理等级。各种等级通过文字叙述和典型样板照片共同定义。

本标准规定了船用光缆敷设的施工准备、工艺要求、工艺过程和检验。 本标准适用于船舶光缆的敷设和检验。

本标准规定了海洋平台结构焊缝修补的工艺准备、工艺要求、工艺过程及检验。

本标准规定了机舱集控室模块的设计依据、原则、内容、流程、要求、验证及图样输出。

本标准规定了直升机平台钢质安全网网片（简称网片）的分类和标记、结构和基本尺寸、要求、试验方法、检验规则、以及标志、包装、运输及贮存。

本标准规定了船舶无马板装焊的施工前准备、工艺要求、工艺过程、检验和安全防护等。

本标准规定了造船用磁性工艺装备（以下简称磁性工装）的分类及选用、总体要求、安装操作说明、注意事项以及维护、保养及使用管理等要求。

本文件规定了电动船舶用锂离子动力蓄电池包的通用测试条件、基本性能试验方法检验规则。

本文件规定了船舶防火防盗安全系统的一般要求、性能要求、环境适应性要求及安装要求等。

本文件规定了船用光缆接线的工艺准备、工艺要求、工艺过程以及安全注意事项。

本文件规定了海洋工程潜在爆炸性气体环境中电气设备的选型与分类、安装过程中的要求及检验相关等。

本文件规定了船用光纤链路性能检测的检测准备、检测要求、检测过程与安全注意事项等。

本文件规定了脐带缆绞车（以下简称绞车）的分类和标记方法、结构与设计、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。

本文件规定了髌下脂肪垫损伤的诊断和 及针刀治疗的推荐方案 。

本文件界定了中医药科技查新的基本术语，规定了中医药科技查新的原则、资质、工作流程和质量控制要求，给出了中医药科技查新报告的基本内容、要求以及撰写方法与格式。

本文件确立了中医药临床实践指南形成推荐意见技术要素及条目，并规定了技术要素及其判断条目的适用范围。

本文件界定了大规模伤害事件、紧急医学救援、院前救援、医疗后送和医疗后送的术语和定义，规定了大规模伤害事件情况下紧急医学救援的总体要求以及院前救援、医疗后送、院内救治的技术要求。

本文件规定了卫生应急用便捷式洁净室的技术要求。 本文件适用于在卫生应急情况下便捷式洁净室的建设。

本文件界定了地震现场个体伤员伤情评估的术语和定义，规定了地震现场个体伤员伤情评估的通用要求、伤情评估、评估终止。

本文件规定了灾难现场脊柱和骨盆损伤评估与处理的术语、定义、总则、伤情评估与处理。

本文件规定了骨髓腔输液技术基本要求、适应症与禁忌症、操作流程、操作要求及并发症护理。

本文件规定了接收呼吸道传染病的病区及EICU 应急改制中的术语和定义、通用要求、病房及EICU 改建要求，包括通风与空气调节、患者污物排放处理。

本文件规定了核辐射外污染洗消车的术语和定义、构成和功能、技术要求、试验方法、检验规则、产品标牌、标志、随车技术文件、出厂运输和贮存。

本文件界定了急性有机磷农药中毒救治的术语、定义和缩略词、给出了诊治流程图、规定了总体要求、AOPP 诊断、紧急评估、紧急处置、阻止毒物吸收、解毒药物应用、血液净化、脏器功能支持、并发症的治疗及出院条件。

本文件界定了医院卫生应急能力建设的术语和定义，规定了医院卫生应急管理能力、专业技术能力和保障能力的建设要求。

本文件规定了一次性使用湿化鼻氧管的术语和定义、产品型号命名与规格、产品组成与材料、技术要求、试验方法、检验规则、标志和包装、运输、贮存。

本文件界定了心磁图心肌缺血临床诊断的术语和定义，规定了判定要求和分级要求。

本文件给出了潜在直接或间接接触患者的医疗器械包装材料的生物相容性试验指南。

本文件规定了呼吸道器械配件 气管插管、喉罩用指示球囊组件（以下简称指示球囊组件）的要求和试验方法。

本文件规定了一次性使用鼻内窥镜导引鞘（以下简称导引鞘）的要求和试验方法。

本文件规定了静脉穿刺端针管公称外径为0.5 mm～0.9 mm 的一次性使用人体静脉血样采集针 可见回血式（以下简称采集针）的要求及试验方法。

本文件规定了针管 公称外径为 0.18 mm~ 0.4 0 mm 的 一次性使用无菌 真皮层 多头注射针（以下简称“注射 针 ”）的要求和试验方法。

本文件规定了医疗器械用平板式泡罩包装机（以下简称包装机）的术语和定义、型号、要求（一般要求、零部件材料、基本尺寸、性能要求、包装成品外观及尺寸、安全要求、可靠性要求）、试验方法、标志、说明书、包装、运输、贮存要求。

本标准规定了船用臂架起重机试验台（以下简称试验台）的组成、一般要求、组件要求、环境及场地要求及操作管理要求等。

本标准规定了无人艇自扶正装置（以下简称自扶正装置）的分类和标记、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等。

本文件规定了CKV、CKH、CKTS三个系列船用可调桨齿轮箱（以下简称齿轮箱）的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。

本文件规定了液化气船用绿色环保型低温钢焊材（以下简称绿色焊材）的评价要求和评价方法。