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无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则

标 准 号: T/CAMDI GFZB008-2016
替代情况:
发布单位: 中国医疗器械行业协会
起草单位: 台州迈得医疗工业设备股份有限公司、玉环县药械包装协会
发布日期: 2016-12-22
实施日期: 2017-07-01
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更新日期: 2022年03月21日
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内容摘要

本标准规定了无菌医疗器械制造设备(以下简称“制造设备”)实施医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(以下简称“实施细则”)的通用要求。也是制造设备产品质量进行控制和管理的基本要求。

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*本标准来自网友yelong230603分享,只作为网友的交流学习之用。
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