目次
　　前言
　　IEC前言
　　IEC引言
　　第一篇 概述
　　1适用范围和目的
　　2术语和定义
　　3通用要求
　　6识别、标记和文件
　　第二篇 环境条件
　　第三篇 对电击危险的防护
　　19连续漏电流和患者辅助电流
　　第四篇 对机械危险的防护
　　第五篇 对不需要的或过量的辐射危险的防护
　　32光辐射（包括激光）
　　36电磁兼容性
　　第六篇 对易燃麻醉混合气点燃危险的防护
　　第七篇 对超温和其他安全方面危险的防护
　　45压力容器和受压部件
　　49供电电源的中断
　　第八篇 工作数据的准确性和危险输出的防止
　　50工作数据的准确性
　　51危险输出的防止
　　第九篇 不正常的运行和故障状态；环境试验
　　52不正常的运行和故障状态
　　第十篇 结构要求
　　55外壳和罩盖
　　56元器件和组件
　　57网电源部分、元器件和布线
　　59结构和布线
　　表
　　附录D（标准的附录）标记用符号
　　附录L（提示的附录）参考资料——本标准涉及的出版物
　　附录AA（提示的附录）基本原理

　　前言
　　本标准等同采用国际电工委员会IEC 60601-2-22：1995《医用电气设备——第2部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求》。
　　本标准与GB 9706.1-1995配套使用。
　　本标准引用GB 7247-1995。
　　本标准的附录D是标准的附录。
　　本标准的附录L和附录AA是提示的附录。
　　本标准由国家药品监督管理局提出。
　　本标准由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会归口。
　　本标准起草单位：国家药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心。
　　本标准主要起草人：韩坚城、齐伟明、黄丹。

　　IEC前言
　　1）IEC（国际电工委员会）是由各国家电工委员会组成的一个世界性的标准化组织，其目的就是为促进电工和电气领域及其相关活动领域的所有问题的国际间的合作。同时出版IEC国际标准。其拟定准备工作将由技术委员会承担。对所有感兴趣的问题，任何一个国家的技术委员会都可以参与。另外，同IEC有联系、协作关系的国际性的，政府部门的以及非政府部门的任何组织，也可以参与标准的准备工作。IEC将根据两大国际组织（IEC与ISO）之间所确定的约定，同ISO保持紧密的合作。
　　2）在技术问题上，IEC的正式草案或协定是由对此有特别兴趣的各国家委员会承担，在其草案或协定中，他们将尽可能的把各国对这一问题的见解和意见充分的给予体现和表述。
　　3）IEC标准是以推荐的形式在国际上使用，以标准、技术报告或导则的形式出版，这种认识，已被各国家委员会所接受。
　　4）为了促进国际间的统一，IEC各国家委员会已明确表示，同意在他们的国家和地区的标准中最大程度地采用国际标准。当国家和地区标准同IEC相应标准存在分歧时，则应在国家和地区标准中给予清楚的说明。
　　国际标准IEC 60601-2-22已经由IEC 76技术委员会（光学辐射安全和激光设备）与IEC 62技术委员会（医用电气设备）的62D分技术委员会（医用电气安全）密切合作而准备就绪。
　　第二版取消并代替1992年出版的第一版，作为技术修订版。
　　本标准的内容由下列文本组成：
　　

　　表决赞同本专用标准的所有资料可在上表所示的表决报告中找到。
　　附录AA仅供参考。

　　IEC引言
　　本专用标准是IEC 60601-1：1998《医用电气设备——第一部分：安全通用要求》的补充，并参考其第1号修订（1991）、第2号修订（1995）及其并列标准IEC 60601-1-1和IEC 60601-1-2（见1.3）。
　　本标准也参考了IEC 60825-1（1993）。
　　本标准要求须作为应用的最低要求，以达到在医用电气设备的工作和应用中合理的安全和可信任水平。
　　附件AA 基本原理中有注释的条款以星号*标记。
　　应该指出，这些要求的原理知识不仅将促进本标准的使用，同时会加快因临床实践的变化而必需对其进行的修订，或者导致技术的发展。但是，本附件并不是本标准要求的组成部分。

　　第一篇 概述
　　除下列条款外，通用标准本篇均适用。
　　1适用范围和目的
　　除下列条款外，通用标准本章适用。
　　1.1适用范围
　　补充：
　　本专用标准适用于2.1.111条定义的，按照GB 7247-1995中3.12和3.13分类为3B类或4类激光产品的医用激光设备，以下简称激光设备。
　　注：分类为1类、2类和3A类激光产品的医用激光设备，应符合GB 9706.1和GB 7247。
　　1.2目的
　　本专用标准的目的是规定分类为3B类或4类激光产品的医用激光设备的安全专用要求。
　　1.3专用标准
　　补充：
　　本专用标准参照GB 9706.1-1995、IEC 60601-1第2号修订，也参照了IEC 60601-1的并列标准IEC 60601-1-1和IEC 60601-1-2。
　　为了简便，第一部分和上述提及的并列标准，在本标准中称为“通用标准”或“通用要求”。
　　本专用标准中的篇、章、条的序号和通用标准中一致，通用标准中修改的内容用下述文字进行规定：
　　“替换”指通用标准中的章或条被本专用标准中的内容完全取代。
　　“补充”指本专用标准的内容是对通用标准的补充。
　　“更改”指通用标准中的章或条被修改成本专用标准所示的内容。
　　对通用标准增加的章条或图表，从101开始编号，增加的附录以字母AA，BB等排列，增加条款的项目以aa）,bb)等排列。
　　“本标准”一词用于指同时提及的通用标准和本专用标准。
　　当本专用标准无相应篇、章或条时，可不加修改地应用通用标准的篇、章或条，不过也可能不适用。通用标准中有意不采用，不过可能适用的部分在本专用标准中给出相应的说明。
　　涉及激光设备的激光辐射安全，除本专用标准中规定、改变和修正的相关要求外，GB 7247适用。
　　通用标准和GB 7247中对医用激光设备不适用的章和条，不一定以“不适用”标出。
　　1.5并列标准
　　补充：
　　并列标准IEC 60601-1-1和IEC 60601-1-2适用。
　　2术语和定义
　　除下列条款外，通用标准本章适用。
　　补充定义：
　　2.1.101可达发射极限 accessible emission limit (AEL)
　　1(2,3A,3B)类激光器的可达发射极限，见GB 7247-1995的3.2和表Ⅰ至表Ⅳ。
　　2.1.102瞄准光束 aiming beam
　　产生可见瞄准光点的光辐射光束，用来指示工作光束预定的作用点。
　　2.1.103瞄准光点 aiming beam sport
　　在工作区域内瞄准光束的作用区。
　　2.1.104瞄准激光器 aiming laser
　　发射瞄准光束的激光器。
　　2.1.105窗口 aperture
　　见GB 7247-1995的3.6。
　　2.1.106光束传输系统 beam delivery system
　　引导激光辐射从激光源到激光窗口的光学系统。
　　2.1.107 1（2，3A，3B，4）类激光产品 class 1(2,3A,3B,4)laser product
　　安装有GB 7247-1995中的3.10至3.13和3.29所定义的激光器的医用激光设备。
　　2.1.108紧急激光终止器 emergency laser stop
　　在紧急情况下用于立即终止激光输出的手动或脚动装置。
　　2.1.109激光发射指示器 laser emission occurring indicator
　　可见的和/或听得到的信号，用来指示工作激光器的激光输出正通过窗口发射。
　　2.1.110激光能量 laser energy
　　作用在工作区域上工作光束的激光辐射能量，见GB 7247-1995的3.55。
　　2.1.111（医用）激光设备 laser equipment (for medical application)
　　在GB 7247-1995的3.34中被定义为激光产品的医用激光设备，它将激光辐射用于生物组织的诊断和治疗。
　　2.1.112激光输出 laser output
　　激光功率或激光能量。
　　2.1.113激光功率 laser power
　　作用于工作区域上工作光束的激光辐射功率，见GB 7247-1995的3.57。
　　2.1.114激光准备指示器 laser ready indicator
　　指示激光设备处于准备状态的可见装置。
　　激光准备指示的目的，是使在激光辐射区域内所有在场人员都要警惕激光辐射的危害，详见6.8随机文件（使用说明书）。
　　2.1.115操作者防护滤光器 operator protective filter
　　一个可移动或固定的滤光器，它使操作者不致受到超过1类AEL值的激光辐射。
　　2.1.116光闸shutter
　　控制照射时间的电子和/或机械式装置。
　　2.1.117待机/准备 stand-by/ready
　　待机状态：电源电线已连接，电源开关已闭合，但即使接通激光控制开关也不能发射工作激光光束。
　　准备状态：当接通激光控制开关，激光设备即能发射激光输出。
　　2.1.118目标指示装置 target indicating device
　　指示工作光束将进行治疗或诊断点的瞄准装置。
　　2.1.119工作区域 working area
　　接受激光功率或激光能量照射的人体的部位。
　　2.1.120 工作光束 working laser beam
　　工作激光器发射的激光辐射光束。
　　2.1.121工作激光器 working laser
　　诊断、治疗或手术过程中，发射激光输出的激光设备部件。
　　3通用要求
　　除下列条款外，通用标准本章均适用。
　　3.6单一故障状态
　　补充条款：
　　aa）可能引起激光辐射危险状态的电气、机械或光学元件故障。
　　6识别、标记和文件
　　除下列条款外，通用标准本章适用。
　　6.1激光设备或设备部件的外部标记
　　补充条款（见GB 7247-1995的第3章和第5章）：
　　aa）通用要求
　　激光设备必须具有符合GB 7247-1995的5.5、5.6、5.8、5.9、5.10、5.11要求的标记。
　　bb）^*窗口标记
　　激光设备必须在尽可能靠近每一激光窗口外设置标记。标记必须与GB 7247-1995中图14规定的激光危险符号相似，尺寸大小可适当调整，或与GB 7247-1995的5.7中所述标记相似，两者选一。这些要求对手持部件和其他应用器除外。在这种情况下，标记应加在一明显位置，并且：
　　——说明激光窗口位于该光纤/应用器的末端，或者
　　——标上表D1中116号符号。
　　注：如果要加标记处的面积合适，所要求的内容可组合在单个标记内。
　　6.3控制器件和仪表的标记
　　补充：
　　6.3 g）不适用瞄准光束。
　　6.8随机文件
　　6.8.2使用说明书
　　a） 一般内容
　　第二破折号（内容是：使用说明书必须向使用者……），第二段补充：
　　如果部件需要进行定期检查，使用说明书必须给出时间间隔，说明要做的工作及规定检查人员需要的资质。
　　使用说明书必须包含下列附加内容：
　　——充分说明合理的安装、使用者的维护和安全的使用，包括有关注意避免可能出现的有害激光辐射清楚的警告。
　　——对配备每一适用附件的激光设备，要给出正常使用时标称眼危害距离（NOHD）数据，该数据应该从GB 7247-1995附录A4导出。
　　——以SI单位表述的激光辐射的光束发散角、脉宽及最大激光输出值，并说明累积测量不确定度的大小，和出厂后任一时间测量时附加到出厂时测量值上的预计增值。
　　——要有加在激光设备上所有必需的激光标记和危险警告标记的清晰的复制品，颜色可任意。
　　——要有依据本标准50.2定期校准激光输出的资料和指导手册，资料必须包含对测量设备、校准频次和有关激光输出定期校准的明确要求的规定。
　　——要清楚指明所有激光窗口的位置。
　　——要列出控制器件、调整器件的清单及使用者操作和维护的程序，包括警告：“注意：如不按规定方法使用控制器件、调节器件或进行操作，会产生危险的辐照量。”
　　——要说明包括激光输出特征在内的光束传输系统。
　　——要有一提示，说明激光设备在不使用时应该妥为保管，以防止不恰当的使用，例如：不使用激光设备时要从钥匙开关上取走钥匙。
　　——对眼睛防护的详细说明
　　参见GB 7247-1995的10.8。
　　——使用排烟和排尘装置时，在合适的位置要有详细说明，包括警示性说明：“注意：激光器（排出的）烟尘可能含有生物组织微粒”。
　　——要有关于光纤在插入、极度弯曲或不恰当固定时引起的潜在危害的资料，说明不按制造者规定操作会导致光纤或传输系统的损坏和（或）对患者或使用者造成伤害。
　　——要有如下的建议：检查传输系统完整性的良好方法是让瞄准光束如工作光束般通过相同的传输系统。如果瞄准光束的光点不位于传输系统末端，或其强度降低，或看起来不会聚，这可能说明传输系统被损坏或工作不正常。
　　——对使用者要有如下资料：必须避免使用易燃麻醉剂或氧化性气体如氧化亚氮（N₂O）和氧气。某些材料如棉毛物，在富含氧气时会被正常使用的激光设备产生的高温点燃。用于清洗和消毒的熔剂和可燃溶液应该在使用激光设备前使其挥发。应该注意内部气体点燃的危险。
　　第二篇 环境条件
　　通用标准本篇适用。
　　第三篇 对电击危险的防护
　　除下列章条外，通用标准本篇适用。
　　19连续漏电流和患者辅助电流
　　除下列条款外，通用标准本章适用。
　　19.3^*容许值
　　e）见表4的注3）。
　　补充：
　　如果激光设备通过电源插头连接到网电源上，该插头从机械上保证不会误脱开，电源软电线是不可拆卸的且其铜质连接器的横截面积不小于2.5mm²，则该激光设备被认为是永久性安装设备。
　　第四篇 对机械危险的防护
　　通用标准本篇适用。
　　第五篇 对不需要的或过量的辐射危险的防护
　　除下列章条外，通用标准本篇适用。
　　32 光辐射（包括激光）
　　替换：
　　注：本标准文本中的“光”辐射应理解为覆盖GB 7247中所规定的光学辐射。
　　为了保护患者、使用者和激光设备附近的其他人员，必须遵守下列要求：
　　a） 遥控联锁连接器（GB 7247-1995的4.4）
　　本要求不适用于电池驱动的手持式医用激光设备。
　　b） 钥匙开关（GB 7247-1995的4.5）
　　c） 光学观察器（GB 7247-1995的4.9）
　　此外，激光设备必须具备：
　　d）^*激光准备指示器
　　激光设备必须具备如GB 7247-1995中4.6所述的可见信号的激光准备指示器。当可能接触超过1类AEL值的辐射发射时，激光准备指示器必须点亮，并且至少持续2s后超过3A类AEL的辐射才能发射，以便采取适当的安全防护措施。400nm~700nm波长范围内不超过2类AEL值5倍的3B类激光设备除外。
　　e）激光辐射发射指示器
　　除激光准备指示器外，激光设备必须配备一可见的或有声的信号，以指示除400nm~700nm波长范围内不超过2类AEL值5倍的3B类外的超过3A类AEL值的激光辐射正在发射。如果激光设备工作时会发出一个唯一的声信号，则不要求具有激光辐射发射指示器。可见的激光辐射发射指示器必须设计成如GB 7247-1995的4.6所述。有声的激光辐射发射指示器必须产生频率为2kHz~5kHz,1m处最大声级为65dBA的声音。当音量可控制时，其声级必须不能降低到小于45dBA。
　　如果激光辐射发射指示器采取唯一有声信号从激光设备输出的方式，2kHz~5kHz输出的声级必须在1m远处不小于45dBA。
　　注：当医用激光设备采用双重警告，该警告不一定是失效保护的或冗余的。
　　f) ^*目标指示装置（见59.101和基本原理）
　　如果目标指示装置采用由瞄准激光器发出，从激光窗口射出的瞄准光束，或是工作激光的衰减光束,它在400nm~700nm波长范围内必须不超过小于2类AEL值5倍的3B类AEL值。下列情况除外：
　　对于眼科的瞄准激光器，瞄准光必须不超过2类AEL值。如果瞄准光点在工作区域不能清晰可辨，允许使用不超过5mW的3A类或3B类瞄准激光。如果采取措施可使功率增至5mW,必须仅在操作者采取谨慎和积极的措施后方可进行。
　　36电磁兼容性
　　并列标准IEC 60601-1-2本章适用。
　　第六篇 对易燃麻醉混合气点燃危险的防护
　　通用标准本篇适用。
　　第七篇 对超温和其他安全方面危险的防护
　　除下列章条外，通用标准本篇适用。
　　45 压力容器和受压部件
　　通用标准本章不适用。
　　49 供电电源的中断
　　除下列条款外，通用标准本章适用。
　　49.2补充：4类激光设备必须具有一手动复位装置，以便能在因使用遥控联锁装置而造成发射中断，或由于未预料到的供电网电源中断而造成持续1s以上的发射中断后，恢复激光辐射的发射。
　　第八篇 工作数据的准确性和危险输出的防止
　　除下列章条外，通用标准本篇适用。
　　50工作数据的准确性
　　除下列条款外，通用标准本章适用。
　　50.2控制器件和仪表的准确性
　　替换：
　　激光设备必须具有用于指示辐照到人体的工作光束输出预置值的装置。
　　指示值必须采用SI单位。
　　工作面上测得的激光输出实际值与设定值的偏差必须不大于±20%。当激光设备用瓦（W）标定并装有一定时控制的照射系统时，激光能量的偏差必须不大于±20%。
　　通过检查和测量来检验是否符合要求。
　　51危险输出的防止
　　除下列条款外，通用标准本章适用。
　　51.2^*有关安全的参数的指示
　　补充：
　　激光设备发射的激光输出与预置值的偏差必须不大于±20%，直接与激光功率有关的电气或光学的被测量，必须在工作期间进行监测。监测必须在小于故障容限时间的间隔内进行（见基本原理）。
　　典型的解决办法是：
　　——采用闭环系统；
　　——采用开环系统（见51.5）。
　　符合性试验：激光设备在正常状态下使用时，检查激光输出是否在容许的偏差范围内，或是否给出如51.5中所要求的警告。
　　要在规定的周期内，对照实际发射在工作区域上的激光功率（或激光能量）对系统的校准进行检查。必须按照6.8.2在使用说明书中说明合适的检查方法。
　　51.5不正确输出
　　补充：
　　对开环系统，当发射功率对设备值的偏差大于±20%，必须给出一可见的和/或听得到的警告信号。
　　本要求对下列600nm~1 400nm波长范围内非手术或非眼科用的3B类激光器除外：
　　a） 发射小于皮肤MPE值5倍且平均功率不超过50mW；或
　　b） 发射不超过皮肤MPE值。
　　通过检查和测量来检验是否符合要求。
　　补充条款：
　　51.101紧急激光终止器
　　紧急激光终止器必须尽可能快地终止激光输出的发射，以防止对人体的危害。紧急激光终止器必须设计成相对独立于所有其他激光终止系统。其开关必须是红色按钮，并装在醒目的和操作者从操作位置容易迅速触及位置。“激光终止”或根据表D1序号101的符号必须标在按钮上或其附近。
　　本要求对下列600nm~1 400nm波长范围内的非手述或非眼科用的3B类激光器除外：
　　a） 发射小于皮肤MPE值5倍且平均功率不超过50mW；或
　　b） 发射不超过皮肤MPE值。
　　通过检查和测量来检验是否符合要求。
　　第九篇 不正常的运行和故障状态；环境试验
　　除下列章条外，通用标准本篇适用。
　　52不正常的运行和故意状态
　　除下列条款外，通用标准本章适用。
　　补充条款：
　　52.4.101必须考虑下列安全方面的危险
　　a） 大于设定值2倍的激光功率的发射，其持续时间超过100ms；
　　b） 脉冲式激光能量的发射；其前一个脉冲激光能量超过设定值的2倍；
　　c） 重复脉冲激光能量的发射；其脉冲激光能量接连超过设定值的2倍，且持续发射时间超过100ms；
　　d） 工作光束的误发射；
　　e） 工作激光器的关断功能失效。
　　上述a）、b）、c）要求对下列600nm~1400nm波长范围内的非手术或非眼科用的3B类激光器除外：
　　——如果通过设计，发射小于皮肤MPE值的5倍且平均功率不超过50mW；或
　　——不超过皮肤MPE值。
　　52.5.9元件的故障
　　补充（在第一句后）：
　　例如，必须认为下列元件的可靠性是有限的：
　　——光闸和/或其驱动装置；
　　——包括操作者防护滤光器镜及其机构的光学衰减器；
　　——激光辐射控制开关；
　　——激光辐射定时器；
　　——监测电路的元件。
　　本要求和相关试验对下列元件故障不适用：
　　——被认为是失效保护和经过预防性维修的元件故障；
　　——在激光设备每一次启动过程中被检查的监测电路的元件故障。
　　第十篇 结构要求
　　除下列章条外，通用标准本篇适用。
　　55外壳和罩盖
　　除下列条款外，通用标准本章适用。
　　55.3调节孔盖
　　替换：
　　GB 7247下列要求适用。
　　4.1一般要求；
　　4.2.1防护罩——一般要求；
　　4.2.2防护罩——检修；
　　4.3挡板和安全联锁。
　　56元器件和组件
　　除下列条款外，通用标准本章适用。
　　56.11有电线连接的手持式和脚踏式控制装置
　　b）机械强度
　　补充：
　　脚开关必须满足下列要求：
　　脚踏式外露的控制开关必须用罩遮盖起来，以防止误动作。开启开关需要的力，施加于脚开关工作表面任一部位625mm²的面积上，必须不小于10N，且不大于50N。
　　通过开启力的测量来检验是否符合要求。
　　补充条款：
　　56.101待机/准备
　　激光设备必须具有一待机/准备装置，该装置必须能关断工作光束。
　　通过检查来检验是否符合要求。
　　注：用该待机/准备装置代替根据GB 7247-1995的4.7光束终止器的要求。
　　56.102使用定时器终止照射时，必须提供安全装置对单一故障状态进行防护。该装置与定时器分开，并当超过设置时间20%时动作。该安全装置终止激光输出，防止设备继续工作。
　　注：采用第二个定时器可以作为符合本要求的一个装置。
　　本要求对下列600nm~1400nm波长范围内非手术或非眼科用的3B激光除外：
　　a） 发射低于皮肤MPE值5倍且平均功率不超过50mW ;或
　　b） 不超过皮肤MPE值。
　　通过检查和测量来检验是否符合要求。
　　56.103如果软件用于控制系统，预计到由于软件错误可导致安全方面的危险，必须仔细分析潜在危害。
　　注：要求正在考虑中。
　　57网电源部分、元器件和布线
　　除下列条款外，通用标准本章适用。
　　57.10^*爬电距离和电气间隙
　　补充：
　　必须根据IEC 60664-1和IEC 60664-3确定爬电距离和电气间隙。
　　可能在电路中出现的瞬时过电压必须作为确定电气间隙的依据。直接与网电源连接的电路必须按过电压Ⅲ类（见表101和表102）设计。
　　其他电路必须按过电压Ⅰ类（见表103和表104）设计，表中数值适用于海拔高度2 000m以内。如果不存在瞬时过电压，例如高压稳压电路，可减小电气间隙（见表105）。
　　额定绝缘电压或工作电压、漏电起痕指数（CTI）和2级污染必须作为确定爬电距离的依据。假定仅有非导电性污染。
　　通过检查和测量来检验是否符合要求。如果不能直接测量距离，表105的第2栏中给出了可采用的峰值脉冲电压。
　　补充条款：
　　57.101在Ⅰ类电气设备中采用水冷却的场合和水承担对网电源基本绝缘作用的场合，水的导电性必须满足19.3中对地漏电流值不超过正常状态下的允许值的要求。
　　制造者必须详细说明定期维修的内容和测量方法。
　　通过检查和测量来检验是否符合要求。
　　59结构和布线
　　除下列条款外，通用标准本章适用。
　　补充条款：
　　59.101目标指示装置（见基本原理中对32f）条）
　　工作激光发射之前，在激光输出作用的部位必须有一清晰可见的指示。
　　可采用的解决方法有：
　　a） 使用可见的瞄准光束，该光束通过激光防护镜仍能被识别；
　　b） 在手持部件上装有一个指示器，指示工作光束的入射点；
　　c） 采用光学瞄准装置；
　　d） 接触使用。
　　目标指示装置指明的作用点必须与工作光束作用点重合，重合误差必须小到足以防止由于瞄准不当造成的错误治疗。
　　瞄准光束和工作光束的作用点必须重合，重合误差必须在下述范围内；在工作区域中两光点中心最大横向距离必须不超过其中较大光点直径的50%。另外，瞄准光点直径必须不超过工作光点直径的1.5倍。
　　通过检查和测量来检验是否符合要求。
　　表101基本绝缘或辅助绝缘
　　

　　表102 双重绝缘或加强绝缘
　　
　　表103基本绝缘或辅助绝缘
　　
　　表104双重绝缘或加强绝缘
　　
　　表105减小的空气间隙
　　

　　附录 D
　　（标准的附录）
　　标记用符号
　　表D1增加下列符号：
　　表D1
　　

　　表D1（完）
　　
　　附录L
　　（提示的附录）
　　参考资料——本标准涉及的出版物
　　GB 9706.1-1995医用电气设备 第1部分：安全通用要求（idt IEC 60601-1：1988）
　　IEC 60601-1：1988第2号修订（1995）
　　GB 9706.15-1999医用电气设备 第1部分：安全通用要求——并列标准 1：医用电气系统的安全要求（idt IEC 60601-1-1:1992）
　　IEC 60601-1-2：1993医用电气设备 第1部分：安全通用要求——并列标准 2：电磁兼容性——要求与试验
　　IEC 60664-1：1992低压系统内设备的绝缘配置 第1部分：原理、要求与试验
　　IEC 60664-3：1992低压系统内设备的绝绝配置 第3部分：印刷电路板为达到绝缘配置而使用的涂层
　　GB 7247-1995激光产品的辐射安全、设备分类、要求和用户指南（idt IEC 825：1984）
　　IEC 60947-3:1990低压开关设备与控制机构 第3部分：开关、断路器、非接触开关与保险组合单元

　　附录AA
　　（提示的附录）
　　基本原理
　　对6.1bb）条
　　医用激光设备通常包含一光束传输系统，它可以是关节臂，也可以是光纤，直接与主激光相联。该光束传输系统被看作是防护罩的一部分，必须使用工具才能打开，并具有联锁装置。在这种情况下需要贴标记。一般使用包括手持件、微控制器、波导之类的附加应用部件，该部件与光束传输系统相连接。有时光纤本身构成一应用部件，如当用它作为所谓“裸光纤”时。在后一种情况下，光纤同时被看作防护罩和应用部件。这样，所有合适的要求包括窗口标记均适用。一般光纤末端无法放置窗口标记，在这种情况下，标准允许将带有适当内容的标记贴于一醒目之处。
　　对19.3条
　　如果保护接地导体失效使通过人体的漏电流高达5mA，就会出现危险状态。因此必须特别注意电源电缆与其连接部位的牢固性。
　　对32d）条
　　在可以发射工作激光前，激光设备需要完成两个或三个开关顺序。这三步顺序的过程是：电源开关“接通”，待机/准备状态被设置成“准备”状态和脚踏开关启动。在两步顺序中电源开关“接通”和待机/准备状态被合并。特别是现代设备，可能在所有人员采取安全防护之前就快速通过开关顺序并发生辐射。
　　本要求采用在开关顺序列中延迟2s，以使激光准备指示器在操纵脚踏开关（或最终开关元件）之前点亮2s。
　　当可能使用瞄准光束时，不需要2s延迟。一些瞄准光束属于3B类，并规定可见光的上限为5mW。
　　对32f）条
　　本条所表述的包括当前所有的方法。术语“瞄准激光”已由“瞄准光束”代替，因为冷光源也适合作为瞄准光。必须要求瞄准光通过安全镜直接或间接地可分辨。然而当瞄准光是通过对工作激光功率作大幅度的衰减而产生时，就带来了问题。在过去CO₂激光器和现在Nd:YAG激光器的情况下，用一安装在手持部件上的针状物来指示辐射的入射点，其末端附近就是治疗区域。对接触式激光手术刀来说瞄准光束是多余的，也可能由于它产生的光效应构成一种干扰。接触式激光手术刀能转用在非接触式手术中，也可允许不用接通瞄准光就使用工作激光。
　　对51.2条
　　尽管希望连续测量照射在患者上的激光功率或激光能量，但在某些情况下并不可行，因为这可能会使手持部件或其他光束传输附件末端无法消毒，或因为没有合适的测量方法。因此可以监测激光设备实际产生的激光功率。用于过种方法的探测器仅根据元件（如光电二极管）之间的相对变化发出一个相应的信号或这些探测器反应慢（热探测器）。如果用被发射激光功率间接测量方法的测量值取代上述方法监测，且这些测量值能被快速而简单地测量到，则设备的安全性将得到改善，例如，这些测量值是放电电流或灯管电流。使用数字控制系统，连续或快速重复监测意味着以一定时间间隔读取测量值。该重复周期必须短于某个时间间隔，在这个时间间隔内，满功率有故障工作的激光器会引起危险的组织效应（如重要部位穿孔）。这个时间间隔是系统的故障容限时间。
　　光束传递系统失调或损坏会引起照射在患者上的激光功率与实际产生的激光功率产生相当的偏差。因此有必要在激光设备的常规检查期间，用一校准的激光功率或激光能量计检查照射至组织上的激光输出，激光设备应允许操作者随时检查传输的激光输出。如果必要可使用附加设备。必须注意随机文件中的本要求。
　　对57.10条
　　医用激光设备可以使用放电管，放电管所需电压大大超过交流1 000V或直流1 200V。在有可能时，可以使用通用标准表16，但该表仅涉及电压交流至1 000V或直流至1 200V，对更高的电压，留在今后工作考虑。所以，有必要增加表101至表104中的数据，这也包括过电压Ⅰ类和Ⅲ类（IEC 60664-1）。