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本文件规定了脑卒中偏瘫患者良肢位护理的基本要求、操作规范、并发症预防、注意事项以及质量管理。

本文件确立了针对中枢神经系统疾病的TMS 多模式评估指标、评估基本要求、评估方法和操作流程、注意事项、不良反应及应对措施等内容。

本文件提供了心脏康复相关技术指导规范，描述了心脏康复评估及评估时机原则、运动处方制定原则、药物处方制定原则、营养处方制定原则、心理处方制定原则、危险因素控制原则、提高患者依从性的方法、心脏康复质量控制原则及家庭心脏康复原则。

心血管介入类医疗器械临床试验方案设计标准涵盖临床试验全过程，包括试验的设计、实施、监查、稽查、检查以及数据的采集、记录、保存、分析，试验总结和报告等。为提升心血管介入类医疗器械临床试验的质量，保护受试者安全和权益，制定本文件。

本文件规定了免疫细胞治疗临床试验/研究方案主体内容。

本文件给出了研究者发起的非基因修饰免疫细胞制品临床研究过程的质量控制要求及其他要求。

本文件提供了基层医疗机构作为随访中心的评价要求，包括随访中心组织管理架构、研究团队的建设要求，以及专业条件和设施设备的配置要求；构建随访中心质量管理体系如：相关制度与标准操作规程（简称SOP）的建设要求；随访中心实施、资料与样本管理、质量与风险管理等评价要求。

本标准规定了医院质量安全管理中常用的术语和定义。

本标准规范了康复治疗的管理要求、康复治疗和持续改进相关质量安全管理关键要素。本标准适用于开展康复治疗服务的各级各类医院。

本标准规范了儿童保健服务过程中儿童健康查体、健康评估、健康指导、预防接种评估以及应急处置环节质量安全管理相关关键要素。

本标准规范了加速康复外科（ERAS）准入管理、手术前、手术中和手术后安全与质量管理相关的关键要素。

本标准规范了医务社会工作保障主要质量安全管理相关的制度与组织建设、服务范围及内容、服务形式、人员培训、质量评价等管理事项，明确了医务社会工作保障的关键要素，提议加强医务社会工作者资质、服务范围、服务提供、培训教育、服务监管等方面的质量安全管理。

本文件规范了医疗器械主要质量安全管理工作中的制度与组织建设、器械准入供应、器械使用管理、器械使用监测与评价等主要管理规范。

本标准规范了病案管理制度、环节、终末病历监管、病案归档、复印、保存、临床培训、编码质控等管理要求。

本文件规范了医院安全文化建设中的安全理念和承诺、职责和目标、安全制度、安全行为、安全物质，规划、保障和评估等管理要素。

本文件规定了医院应急管理组织架构、风险评估、应急预案、应急保障、应急响应、应急处置和培训演练等重点环节的关键要素。

本文件规定了风湿性关节炎（索尔布恩）的诊断、哈萨克医辨证分型、治疗和健康管理。

本文件规定了达斯胡吾斯哈布努（盆腔炎性疾病）的诊断、哈萨克医辨证分型、治疗和健康管理。

本文件规定了腰椎间盘突出症（别勒特克铁吾勒克）诊断、哈萨克医辨证分型、治疗和健康管理。

本文件适用于柳叶蜡梅的栽培。

本文件确立了三叶崖爬藤（Tetrastigma hemsleyanum Diels et Gilg）的栽培程序，规定了场地选择、栽培技术、采收与初加工、包装贮藏等技术内容。

本文件规定了乳腺结肿（乳腺增生）的诊断、辨证、治疗、调摄与预防。本文件适用于乳腺结肿（乳腺增生）的诊断与治疗。

本文件规定了外阴白斑（外阴色素减退性疾病）的诊断、辨证、治疗、调摄及预防。本文件适用于外阴白斑（外阴色素减退性疾病）的诊断与治疗。

本文件规定了腰突病（腰椎间盘突出症）的诊断、辨证和治疗。本文件适用于腰突病（腰椎间盘突出症）的诊断和治疗。

本文件规定了白病（白癜风）的诊断、辨证和治疗。本文件适用于白病（白癜风）的诊断和治疗。

本文件规定了腰突病（腰椎间盘突出症）的诊断、辨证和治疗。本文件适用于腰突病（腰椎间盘突出症）的诊断和治疗。

本标准规定了银质针技术的术语和定义、操作步骤与要求、注意事项、禁忌和质量控制要求。

本文件规定了口服药品标签设计的设计原则。

本文件提供了药包材质量协议的基本内容、签订与执行。本文件适用于指导药包材生产方和使用方编写、签订和履行质量协议。

本文件规定了疫苗监测监管与追溯业务活动过程中，应用区块链技术的相关基础要求、技术要求、安全要求与应用功能要求。

本文件规定了建立艾滋病病毒标准株的样本、分离培养、滴定、鉴定、评价、保藏、信息，以及质量控制和生物安全的要求。

本文件适用于各级各类医疗卫生机构。

本文件规定了人间传染的病原微生物菌（毒）种保藏的编号总则、分类及使用要求。

本文件规范了人间传染的真菌国家标准株评价的技术要求和质量控制规范。

本文件规定了鼻病毒分离和鉴定的方法。

本文件规定了施万菌的分离和鉴定方法。

本文件规定了成人慢性病行为危险因素监测数据集的元数据属性和数据元属性。

本文件规定了医务人员医院感染预防与控制的术语和定义、组织管理、医务人员医院感染监测、感染性疾病预防措施、感染性疾病职业暴露后紧急处置。

本文件提供了康复治疗师规范化培训的指导和建议，给出了术语和定义、培训目标、基本要求、档案管理、培训方式、培训内容、考核与结业和培训质量控制与持续改进等方面的内容。

本文件规定了儿童肺结核诊断的流行病学特点、临床表现、辅助检查、诊断原则和鉴别诊断等技术要求。

本文件规定了医疗机构手术病理标本前处理的通用要求、流程要求、管理要求。

本文件规定了卒中患者吞咽障碍护理的基本要求、进食护理、口腔护理、气道护理、服药护理、康复护理、心理护理、健康教育、延续性护理和并发症预防及处理。

本文件规定了成人住院患者静脉血栓栓塞症风险评估的总体要求。本文件适用于各级各类医疗机构的护理人员，其他机构参照执行。

本文件规定了结核病病理学特征、诊断要求及操作方法、诊断分级、鉴别诊断和诊断推荐流程。

本文件规定了单枚融合器结合单侧椎弓根螺钉固定进行单节段腰椎后路椎间融合术的操作规范和基本要求，包括手术目的、适应证、禁忌证、术前准备、操作流程、术中注意事项以及术后处理。

本文件适用于人脐带间充质干细胞的检测。

本文件规定了油井物联网终端的功能要求和性能要求。本文件适用于企业对油井物联网终端的研发、设计、选型和应用指导等。

本文件规定了数字油田注水井物联网终端的功能要求和性能要求。本文件适用于企业对注水井物联网终端的研发、设计、选型和应用指导等。

本文件规定了黄浦江滨江公共区域内保洁服务的服务内容、服务要求、服务保障与评价和改进。

本文件规定了环卫设施有害生物防制总体要求、防制程序、防制方法和质量要求、防制效果评估。本文件适用于环卫设施有害生物防制的作业服务和效果评估。

本文件规定了曳引驱动乘客电梯的基本参数、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行文件，以及包装、运输和贮存要求。

本文件规定了大口径静音式止回阀（以下简称为“静音式止回阀”）的术语和定义、总体要求、核心技术要素、试验方法、检验规则、标志、包装和贮运。

本文件规定了自动滴定仪的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。

本文件规定了非合金钢钢药芯焊丝（以下简称“焊丝”）的技术要求、检验项目、检验方法、标志、包装、贮存及供货等内容。

本文件规定了设备工程监理服务主体要求、服务能力、服务提供过程、服务质量控制与改进，以及服务认证评价涉及的评价方法和服务指标。

本文件规定了城市排水服务要求、管理要求以及认证评价要求。

本文件规定了城镇高压、超高压天然气管网工程服务的术语和定义、服务主体要求、服务提供条件、服务提供过程、服务绩效、服务质量控制与改进要求，以及服务认证评价涉及的评价方法和关键指标。

本文件规定了排水管道非开挖修复服务主体要求、服务能力、服务策划、服务提供过程、服务质量控制与改进，以及服务认证模式、管理成熟度评价方法和服务指标的要求。

本文件规定了农副产品配送服务的服务要求、管理要求及服务认证评价。

本文件规定了船舶引航服务的服务要求、管理要求及服务认证评价。