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本标准规定了常温常压喷射溢流染色机的术语和定义、基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于常温条件下织物染色用的喷射溢流染色机。

本标准规定了纺织通用电控设备的术语和定义、工作条件、设计与制造、安全及电磁兼容性、可靠性、试验方法与检验规则、技术资料、包装、运输与贮存。 本标准适用于室内安装的纺织电控设备。本标准论及的电控设备是从机械电气设备的电源引入处开始的。其额定电压不超过1000Va.c…

本标准规定了间歇式染色机数控系统的术语与定义、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以微处理器为核心且主要应用于纺织品的常温常压染色机、高温高压染色机、气流（液）雾化染色机等间歇式设备实现染色过程自动化控制的数控系统。

本标准规定了种子除芒机质量评价的术语和定义、基本要求、质量要求、检测方法和检验规则。

本标准适用于小麦、水稻和玉米联合收获机。

ＧＢ／Ｔ６９３１《带传动术语》分为三个部分,本部分为ＧＢ／Ｔ６９３１的第３部分。ＧＢ／Ｔ６９３１的本部分规定了同步带传动的术语、定义及符号，该传动适用于有精确定位和同步要求的机械传动。 本部分是对ＧＢ／Ｔ６９３１．３—１９８６《同步带传动术语》的修订。 本部…

本标准规定了YBZE、YBZSE系列起重用隔爆型电磁制动三相异步电动机的型式、基本参数与尺寸，技术要求，试验方法，检验规则以及标志、包装与保用期。 本标准适用于各种起重机械电力传动用隔爆型电磁制动三相异步电动机（机座号112～250），凡属本系列电动机所派生的各种系列电…

本标准规定了微纳米标准样板（几何量）的术语和定义、型式与基本参数、要求、检查条件、检查方法、标志、运输及储存等。 本标准适用于线间隔为0.05 μm~10 μm的微纳米线间隔标准样板、台阶高度为0.01 μm~100 μm的微纳米台阶高度标准样板、薄膜厚度为2 nm~1 000 nm的纳米…

本标准规定了高应力液压元件用圆截面等节距圆柱螺旋压缩弹簧的技术要求、试验方法、检验规则、包装、合格证、标志、运输、贮存。 本标准适用于弹簧材料直径小于等于10 mm高应力液压元件用圆柱螺旋压缩弹簧（以下简称高应力弹簧）。

本标准规定了采用X射线衍射原理检测弹簧（螺旋弹簧、钢板弹簧和稳定杆，以下简称弹簧）试样残余应力的方法，内容包括弹簧残余应力的来源及分类、X射线应力测试原理及方法、仪器、步骤、数据处理、测试不确定度和试验报告。 本标准适用于由铁素体类、珠光体类、贝氏体类、马氏…

本标准规定了精密行星摆线减速器扭转振动的术语和定义、试验件、测试装置、测试方法与数据处理。

本部分规定了链式静止同步补偿器的系统构成、主要功能及性能 要求、部件及子系统基本要求和系统研究等相关内容。

本部分规定了链式静止同步补偿器换流链的术语、试验目的、试验项目、试验条件、试验方法及其要求等。

本部分适用于链式STATCOM的现场试验。

本部分规定了链式静止同步补偿器运行检修应遵循的基本原则。

本标准给出了医疗器械软性初包装设计与评价的指南。 本标准未涉及可接受准则。 本标准适用于无菌和非无菌提供的医疗器械的软性初包装的设计与评价。

本标准规定了诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型的构建方法。 本标准适用于治疗糖尿病引起的皮肤溃疡及破损的医疗器械产品的临床前有效性评价。

本标准规定了医疗器械临床前动物研究的通用要求。 本标准适用于临床前医疗器械动物实验的设计与数据的采集。

本标准规定了半导体激光鼻腔内照射治疗仪的产品组成和基本参数、技术要求和试验方法。 本标准适用于采用峰值波长在630nm～670nm的半导体激光,用于照射人体鼻腔内黏膜的治疗仪。 治疗仪利用弱激光与人体组织的光生物作用机理，达到辅助治疗的目的。

本标准规定了基于外部振动的肝组织超声弹性测量设备的要求、试验条件和试验方法。 本标准适用于通过外加低频振动在肝组织内激发剪切波，并利用超声脉冲-回波方式测量肝组织弹性的设备。

本标准规定了医疗器械生物负载控制水平的分析方法。 本标准适用于无菌及植入性医疗器械产品生物负载控制水平的分析。 本标准不适用于验证开发阶段产品生物负载测试值的分析。

本标准规定了医疗器械辐射灭菌剂量分布测试要求及测试数据分析方法。 本标准适用于γ辐照装置、电子束辐照装置、X射线（轫致辐射）辐照装置的剂量分布测试。 本标准不适用于无包装的流体状产品的剂量分布测试。

本标准规定了口腔曲面体层X射线机（以下简称为全景机）的术语、定义、分类、组成、要求和试验方法。本标准适用于全景机，也适用于口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备的口腔曲面体层摄影或头影测量摄影部分。

本标准规定了高通量基因测序仪的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于半导体测序法、可逆末端终止测序法、联合探针锚定聚合测序法、联合探针锚定连接测序法、焦磷酸测序等技术为主要技术原理的并行测序高通量基因测序仪。本标准不适用于桑格（Sang…

本标准规定了组织工程医疗器械产品中具有生物相容性的陶瓷和矿物质基支架的化学、物理、生物性能及机械性能的表征方法。本标准适用于含有陶瓷和矿物质支架结构的终产品性能分析，以及支架生产过程中涉及的原材料、颗粒、预成型块体的综合评价。

本标准在YY/T 1708.1的基础上规定了X射线计算机体层摄影设备（CT）及其相关的软件组件的连通性符合性的术语和定义、要求和试验方法。 本标准适用于具有可通过数字介质存储或通过网络传输健康数据功能的X射线计算机体层摄影设备及其相关软件组件，本标准不适用于不具备数字介…

本标准规定了人类体外辅助生殖技术用医疗器械辅助生殖穿刺取卵针的规格型号、组成和材料、设计属性、要求及试验方法、无菌产品灭菌要求、包装、标志和说明书。本标准适用于人类体外辅助生殖技术用医疗器械辅助生殖穿刺取卵针，在超声波引导下对卵巢穿刺抽吸卵泡液获取卵母细胞。

本标准规定了用氨基酸分析仪法、高效液相色谱串联三重四极杆质谱仪法、高效液相色谱柱前衍生法检测人类辅助生殖技术用培养用液中氨基酸成分。 本标准适用于人类辅助生殖技术用培养用液中所含甘氨酸（GLY）、亮氨酸（LEU）、蛋氨酸（MET）、酪氨酸（TYR）、组氨酸（HIS）、苏…

本标准规定了在输血器生物相容性评价中检测流经输血器后的血液成分（红细胞、血小板和新鲜冰冻血浆）损伤的评定方法。 本标准适用于评价输血器与血液成分的相容性。

本标准规定了电动骨组织手术设备刀具锯片的术语和定义、结构型式、材料、要求、试验方法、说明书和标识。 本标准适用于符合由电动骨组织手术设备提供动力作机械摆动或往复运动，对骨组织实施锯切的锯片。