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医疗器械与血小板相互作用试验 第2部分:体外血小板激活产物(β-TG、PF4和TxB2)的测定

标 准 号: YY/T 1649.2-2019
替代情况:
发布单位: 国家药品监督管理局
起草单位: 北京市医疗器械检验所 等
发布日期: 2019-10-23
实施日期: 2020-10-01
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更新日期: 2020年03月17日
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内容摘要

本标准规定了在体外对医疗器械/材料进行血液相容性评价时,医疗器械/材料与血小板相互作用的体外血小板激活试验方法。本标准适用于医疗器械/材料表面血小板粘附性能和激活潜能的评价。本标准中建立的试验体系适用于人血。若使用动物血液,可在论证其适宜性的基础上进行试验。

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