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本文件适用于基于遥感数据的农业监测专题制图。

本文件适用于新建、改扩建的农作物种质资源低温种质库建设。

本文件适用于农田景观生物多样性保护。

本文件规定了利用无人机技术对外来入侵杂草进行精确监测和变量施药的技术和方法。

本文件规定了农作物秸杆产生和可收集系数的调查测定与计算。

本文件规定了农作物秸秆资源台账的数据获取、核算和质量控制。

本文件规定了生物炭的术语和定义、要求、取样、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和储存。本文件适用于以农林业植物源废弃生物质为原料生产的生物炭。

本文件规定了血液透析和相关治疗用水处理设备的术语和定义、要求、试验方法和标记。 本文件适用于对生活饮用水进行处理以传输到血液透析和相关治疗中使用的装置。 本文件适用于从生活饮用水进入水处理系统的输送点到透析用水使用点之间的所有装置、管路及配件。 本文件不适用…

本文件规定了用于血液透析和相关治疗用透析液的最低质量要求。 本文件不适用于透析液制备用水； 血液透析及相关治疗用浓缩物； 制备透析液所用的设备； 基于吸附的透析液再生系统，该系统可再生和再循环少量透析液； 采用预包装溶液的连续性血液净化治疗系统； 

本文件规定了用于根管治疗的根管器械(例如：扩大钻、加压器、辅助器械、成形和清洁器械)的通用要求和试验方法以及数字编码系统。 本文件还规定了通用规格标识，颜色编码，包装和识别符号。

本文件规定了在特定的试验条件下导致股骨头压缩（断裂）或拉伸（解体）的静态力测量试验方法。 本文件适用于金属和非金属材料制成的部分或全髋关节置换中的组合式股骨头结构（例如：一个股骨头/股骨颈的锥形连接）。 本文件不涉及试验样品的检查和报告方法。

本文件适用于除纸浆模塑纸杯外的各种纸杯。

本文件规定了基于危害评价的核设施应急准备类型及其不同应急准备类型的管理要求。

本文件规定了预期用于胃肠道医疗器械和附件的小孔径连接件的尺寸，以及设计和功能特性的要求。 本文件未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的尺寸和要求。这些要求在专用的医疗器械或附件的标准中给出。 本文件未规定用于以下的小孔径连接件的要求： 仅用于胃吸引的医疗器械…

本文件规定了预期用于轴索应用连接的小孔径连接件的要求。 轴索应用涉及以下几种医疗器械的使用： 预期向轴索部位给药、创面浸润麻醉给药、和其他局部麻醉程序，或以治疗或诊断为目的对脑脊液（CSF）进行的监视或引流。 本文件规定了预期用于医疗器械的这些小孔径连接件的尺…

本文件规定了超声仿组织体模的技术要求、随附文件、测量方法和评价。 本文件适用于超声仿组织体模。

本文件规定了供插入人体的外周静脉系统输液或输血的一次性使用静脉留置针的要求，以保证与相应的输液、输血器具相适应。 本文件适用于插入人体的外周静脉系统用以输液或输血的留置针。

本文件适用于以农林业植物源废弃生物质为原料、采用热裂解炭化工艺生产生物炭产品。

本文件规定了控水减排防控稻田氮磷流失的基本原则、田间工程要求、灌排技术要求。本文件适用于通过调控田面水位减少稻田氮磷流失。

本文件规定了控源增汇防控稻田氮磷流失的基本原则、技术要求。

本文件适用于防控北方单季稻稻田氮磷流失。

本文件适用于防控双季稻稻田氮磷流失。

本文件适用于防控水皇轮作稻田氮磷流失。

本文件适用于现代农业全产业链标准化活动。

本文件规定了体外诊断检验系统的检出限与定量限性能评价方法。本文件适用于制造商对定量测定的体外诊断检验系统进行性能评价。 本文件不适用于结果报告为名义标度和序数标度的体外诊断检验系统的性能评价，例如用于血细胞鉴定、微生物分型、核酸序列鉴定、尿液颗粒鉴定，结果报…

本文件规定了体外诊断检验系统的线性区间和可报告区间性能评价方法。 本文件适用于制造商对定量测定的体外诊断检验系统进行性能评价。 本文件不适用于结果报告为名义标度和序数标度的体外诊断检验系统的性能评价，例如用于血细胞鉴定、微生物分型、核酸序列鉴定、尿液颗粒鉴定…

本文件规定了可降解生物医用金属材料的理化特性表征。 本文件适用于可降解金属材料。

本文件规定了在制造商规定的使用时间内，对医用电气设备和医用电气系统开展使用可靠性信息收集与使用可靠性评估工作的方法。 本文件适用于医用电气设备和医用电气系统的使用可靠性信息收集与使用可靠性评估。

本文件规定了疝修补补片产品的定义、要求、试验方法、包装、标志、运输和贮存的要求。 本文件适用于由人工合成不可吸收材料加工而成的疝修补补片（如：聚丙烯、聚酯、聚偏二氟乙烯等）。

本文件适用于非银行支付机构支付业务设施的建设管理，以及第三方检测机构的检测工作。