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医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

标 准 号: GB/T 16886.7-2015
替代情况:
发布单位: 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
起草单位: 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
发布日期: 2015-12-10
实施日期: 2017-01-01
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更新日期: 2017年12月13日
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内容摘要

GB/T 16886的本部分规定了经环氧乙烷(EO)灭菌的单件医疗器械上EO及2-氯乙醇(ECH)残留物的允许限量、EO及ECH的检测步骤以及确定器械是否可以出厂的方法。资料性附录中还给出了其他背景信息包括指南和本部分应用流程图。?
本部分不包括不与患者接触的经EO灭菌的器械(如体外诊断器械)。?
注: 本部分没有规定乙二醇(EG)的限量。

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