药品陈列的管理制度

  来源:安全管理网 
评论:  更新日期:2018年10月12日

1为保证陈列药品质量,方便消费者购药,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》,特制定本制度。
    2营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台,陈列货架、柜台应保持清洁卫生。
    3营业场所应配备监侧和调节温湿度的设施设备。每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境,每天上、下午各一次在规定时间内店堂的温湿度进行观察记录,发现不符合药品正常陈列要求时,应及时调控。
    4药品应按品种、用途或剂型分类摆放,标签放置正确,字迹清晰。
    5药品与非药品、处方药品与非处方药品分柜陈列,内用药与外用药、性质互相影响,易串味的药品应分柜存放,标志明显、清晰。
    6处方药不得采用开架自选方式陈列、销售。
    7需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。
    8危险药品不得陈列,如需陈列,只能陈列空包装。
    9拆零药品存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。
    10陈列药品应避免阳光直射,需避光、密闭储存的药品不应陈列。
    11凡上架陈列的药品,应按月进行检查,并做好陈列药品的质量检查记录,发现质量问题及时下架,并尽快向质量管理部报告。

 

网友评论 more
创想安科 |  网站简介 |  会员服务 |  广告服务 |  业务合作 | 提交需求 |  会员中心 | 在线投稿 | 版权声明 | 友情链接 | 联系我们 
©  安全管理网   
运营单位:北京创想安科科技有限公司
联系电话:   E-mail:safehoo@163.com 
京ICP备18049709号    京公网安备 11010502035057号